Compuneri

Referat biologie – Albinism

Cuvântul “albinism” se referă la un grup de condiÅ£ii moÅŸtenite. Persoanele cu albinism
au pigment puţin sau deloc în ochii lor, pielea, parul sau. Ei au moştenit genele care nu
face sumele obişnuite ale unui pigment numit melanina. O persoană în 17000 are un anumit tip
de albinism. Albinism afectează oameni din toate rasele. Majoritatea copiilor se nasc cu albinism a
părinţilor care au parul normal şi culoarea ochilor pentru trecutul lor etnice. Albinism este
găsit pe cromozomul al unsprezecelea, secţiunea Q, loci 14-21.
albinism Oculocutaneous implică ochii, părul, şi pielea. albinism oculare implică
în primul rând ochi. Persoanele cu albinism ocular poate avea trasnet uşoară a părului şi a pielii
culori precum şi, în comparaţie cu alţi membri ai familiei. În prezent cercetătorii au găsit 10
diferite tipuri de albinism oculocutaneous, ÅŸi cinci tipuri de albinism ocular. Mai nou
laborator de cercetare studierea ADN a arătat că există numeroase tipuri de schimbări în
gene de cei cu albinism, inclusiv în cadrul familiilor.

Cele mai frecvente tipuri de albinism oculocutaneous sunt numite “TY-negativ” ÅŸi
“TY-pozitive”. Persoanele cu albinism TY-negativ nu au nici o pigmentare melanina, ÅŸi mai mult
dificultate cu viziune. Cei cu albinism TY-pozitive au pigmentare foarte uÅŸoare, ÅŸi
in general mai putin severe dificultăţi vizuale. Testele au fost efectuate pe rădăcina părului de persoane
cu albinism, să-i spun aceste tipuri de albinism în afară. Cu toate acestea, aceste teste nu pot par
identifica tipurile de albinism, în special la copiii mici, a căror pigment
Sistemele sunt imaturi. Prin urmare, testele de par nu sunt utile în estimarea gradului de vizual
handicapul de un copil.
“Ty-NEG” (numit, de asemenea, Tip 1A) rezultatele albinism dintr-un defect genetic într-o
enzima numita tyrosinase. Tyrosinase ajută organismul să schimbe tirozină de aminoacizi în
pigment. Defect genetic care provoacă albinism în alte tipuri de albinism este necunoscută,
dar este speculat că implică alte enzime utilizate pentru a face pigment.

Albinism este transmisa de la parinti la copii prin intermediul genelor. Pentru aproape toate
tipuri de albinism ambii părinţi trebuie să poarte o gena albinism de a avea un copil cu albinism.
Parintii pot avea pigmentare normal, dar poarta inca gena. Atunci când ambii părinţi să
gene, şi nici nu-mamă are albinism, există o şansă de unul din patru la fiecare sarcină
ca bebelusul se va naste cu albinism. Acest tip de succesiune este numit autosomal
recesiv moÅŸtenire.
Dacă un părinte are un copil cu albinism, înseamnă că societatea-mamă trebuie să albinism
gena. Până de curând, cu excepţia cazului în care o persoană a albinism sau are un copil cu albinism, nu a existat nici
modalitate de a şti dacă el sau ea poarta gena pentru albinism. Recent, un test a fost
dezvoltat pentru a identifica operatorii de transport a genei pentru albinism TY-negative ÅŸi pentru alte tipuri de
care enzima tyrosinase nu funcţionează. Testul utilizează un eşantion de sânge pentru a identifica
gena pentru enzima tryrosinase de codul ADN-ului acesteia. Un test similar pot identifica TY-
albinism negative sau similare în copii nenăscuţi, de aminiocentesis.

Persoanele cu albinism au o viata foarte normala. Ei joacă de sport, au obişnuit
inteligenţă, şi poate avea copii. Singura diferenţă dintre oameni normali si albino
este faptul că nu au pigment în pielea lor.